10:00-10:30
豪门国际生物医药介绍
陈春麟 博士
首席执行官

10:30-11:00
创新药物安全性评价策略及技术要求
彭双清 教授
临床前研究部副总裁兼组织负责人

11:00-11:30
创新药物临床前安全性评价实验设计与时间安排
张晓冬 博士
药物临床前毒理学副总裁

11:30-12:00
临床前药效评价体系与新药研发
董文心 博士
药效部执行主任

13:30-14:00
生物大分子药物分析策略及趋势
辛保民 博士
DMPK与生物分析部副总裁

14:00-14:30
创新药物DMPK研究策略
马飞 博士
早期药代动力学室执行主任

14:30-15:00
肿瘤免疫治疗药物的药效评价模型
胡哲一 博士
药理学部高级主任

15:30-16:00
当前中美抗体偶联药物临床前药代及毒性研究关注点异同分析
曾宪成 博士
毒理研究部高级主任

16:00-16:30
临床前药物评价与FIH
顾性初 博士
临床前研究部副总裁