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    Apr 21,2016
    一致性评价催化三类化药竞争燃点
    仿制药一致性评价的相关政策陆续落地。4月1日，CFDA转发关于落实《国务院办公厅关于召开仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（征求意见稿）的有关事项。该征求意见稿一经定稿，将加快我国化学药行业洗牌。
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    一致性评价催化三类化药竞争燃点
    Apr 21,2016
    AACR2016：基因编辑、免疫疗法与癌症之间的“三角关系”
    4月16-20日，2016美国癌症研究学会（AACR）学术年会在美国路易安娜州新奥尔良市盛大召开，会议主题是“Delivering Cures Through Cancer Science”。据悉，本次年会有6000多篇投稿，汇集了所有癌症主要领域的最先进研究成果。
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    AACR2016：基因编辑、免疫疗法与癌症之间的“三角关系”
    Apr 21,2016
    7家企业的10个丙肝产品进入优先审评程序
    4月18日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）公示了“拟纳入优先审评程序HCV药物注册申请”。
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    7家企业的10个丙肝产品进入优先审评程序
    Apr 20,2016
    CAR-NK，抗肿瘤免疫疗法的研究新技术
    作为固有免疫中重要的效应细胞，NK细胞具有强大的抗肿瘤功能，在肿瘤免疫治疗方面具有良好的应用前景。
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    CAR-NK，抗肿瘤免疫疗法的研究新技术
    Apr 20,2016
    CRISPR应用于癌症研究，发现更多药物靶点
    2016年4月18号，美国癌症研究协会年度大会如期在新奥尔良举行。在本年的大会上，几位知名科学家就CRISPR基因编辑技术在癌症研究与疗法开发中的应用做了具体发言。
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    CRISPR应用于癌症研究，发现更多药物靶点
    Apr 19,2016
    行业预测：2021年全球病毒性传染病市场将突破1176亿美元
    血液制品由人的血液分离提取制成，可分类为：1.人血白蛋白(Protein Solution, 蛋白溶液);2.血清和人免疫球蛋白，包括：抗毒血清(Antitoxic Sera)、多价免疫球蛋白(静注或肌肉注射)、同源免疫活性球蛋白、特异性免疫球蛋白(抗菌或抗病毒)及其它特异性免疫球蛋白;3.凝血因子(Coagulation Factor);4.其它。
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    行业预测：2021年全球病毒性传染病市场将突破1176亿美元
    Apr 19,2016
    临床核查升级BE试验涨价
    4月12日，CFDA发布《仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序(征求意见稿)》，今年年初以来，我国仿制药一致性评价相关文件一个接一个，较“十二五”期间步伐加快。
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    临床核查升级BE试验涨价
    Apr 19,2016
    生物实验技术服务公司
    豪门国际可以为药厂、医院及研发组织给予涵盖重组蛋白表达与纯化、蛋白质晶体学、体外生物学、硒代氨基酸培养基及DNA测序、蛋白质组学等生物技术服务外包的一站式生物技术服务。
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    生物实验技术服务公司
    Apr 18,2016
    2016中美欧药物审批最新报告第一季
    3月GEN公司公布了2015年上市新药销售TOP15榜单，从榜单来看，虽没有吉利德2013及2014年分别获批的丙肝药Sovaldi、Harvoni的销售业绩来得传奇，但也有2月获批的辉瑞治疗乳腺癌药物Ibrance 以年销售7.23亿美元的业绩接近撞线重磅药的入门线。
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    2016中美欧药物审批最新报告第一季
    Apr 18,2016
    新3类药回归本位，一致性评价定未来
    　在CFDA出台的《化学药品注册分类改革工作方案》中，新的药品注册管理办法给新药做了重新定义。新药的概念从“中国新”上升到“全球新”，而3类药自此被纳入仿制药范畴。值得注意的是，大量申请老3类药的企业将面临巨大挑战，已进入临床阶段的老3类药物和处于注册申请受理阶段的老3类药物何去何从？企业该如何抉择？
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    新3类药回归本位，一致性评价定未来
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